Moradora de Capinzal com doença rara compartilha desafios enfrentados em sua rotina diária
- Gabriel Leal
- 19/02/2025 15:14

Você já ouviu falar em “linfedema”? O linfedema é uma doença crônica e rara, caracterizada pelo acúmulo anormal de linfa, um fluido claro e aquoso que circula pelo sistema linfático.
Esse concentração ocorre nos tecidos do corpo, resultando em inchaço, geralmente nos braços e pernas. A rotina de quem convive com o linfedema é repleta de desafios, que incluem cuidados específicos com a pele, compressão no local do acúmulo de fluido, evitar calor excessivo, entre outros.
Nossa reportagem conversou com Diojane Benthas, a Dhy, de 34 anos, que reside em Capinzal e enfrenta a doença desde os 11 anos, especialmente na perna esquerda. Ela compartilhou sua rotina, destacando que só obteve o tratamento correto em Caxias do Sul, após vinte anos do diagnóstico, em uma situação que quase a levou ao óbito.
Sua expectativa é realizar um procedimento cirúrgico para reduzir o volume do líquido presente em seu membro. Além disso, Dhy explica que utiliza faixas compressivas na perna durante grande parte do dia, retirando-as apenas no momento de dormir.
Empresária no segmento cabeleireiro, ela compartilha a sua rotina no Instagram através do "@diojane.dhy".
Ouça: