A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na quarta-feira, dia 17 de setembro, a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Furosemida, indicado no tratamento da hipertensão e da retenção de líquidos.

A decisão ocorreu após a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, no Norte do Estado, identificar a presença de um fragmento semelhante a vidro no produto, o que configurou desvio de qualidade.

A medida atinge exclusivamente o lote 2411191 da Furosemida – 10,0 mg/ml solução injetável, com 100 ampolas de 2 ml e validade até 30 de novembro de 2026. O medicamento é fabricado pela empresa Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

Profissionais de saúde e pacientes que encontrem unidades desse lote devem acionar a Anvisa pelos canais oficiais de atendimento ou procurar a Vigilância Sanitária do município.